Bayi Ini Divonis Tak Akan Hidup karena Kondisi Sangat Langka, 10 Tahun Kemudian Ini yang Terjadi

TRIBUNSTYLE.COM - Saat Emma Newman mengetahui ia hamil, tentu ia sangat bahagia.

Dengan tiga putri dalam hidupnya saat itu, ia dan suaminya Scott sangat siap menyambut anak keempatnya.

Tetapi tak seperti kehamilan sebelumnya, anak keempat ini mungkin ada sedikit masalah.

Melansir dari Viral Thread, pada awalnya taka ada yang perlu dikhawatirkan. "Aku sang gemuk," ingat Emma. "Jadi aku pikir tak ada yang perlu dikhawatirkan."

Satu masalah muncul saat sang bayi harus dilahirkan empat bulan lebih awal dari jadwal normalnya.

"Aku mulai panik," ungkap Emma, sebelum ia menjadi stres karena situasinya itu, Emma harus melahirkan bayinya tersebut.

Ia tahu bahwa putri keemparnya ini akan kecil karena lahir prematur, tapi tak ada yang menyangka ukuran aslinya saat bayi ini dilahirkan.

Dengan berat hanya 0,9 kg dengan panjang 25 cm, bayi yang dinamakan Charlotte berukuran sangat kecil.

Penyebab badannya yang kecil ini ternyata adalah Primordial Dwarfisme, sebuah kelainan langka dari dwarfisme yang membuat tubuh tumbuh dalam rentang yang sangat lamban.

Diperkirakan hanya ada 100 kasus di dunia ini, dan Charlotte Garside adalah satu diantaranya.

Faktanya, kelainan ini sangat langka dan kondisi tipe Charlotte benar-benar tak ada sampai ia terlahir.

"Saat Charlotte dilahirkan, ia sangat rentan sekali," ingat Emma. "Saat pertama kali aku hanya bisa melihat wajahnya karena ia diberikan topi warna pink dan ia ditutupi bubble wrap seluruh tubuhnya."

Sangat rentannya Charlotte hingga berhari-hari orang tuanya tak diperbolehkan menggendongnya.

Ia menghabiskan 13 minggu pertamanya di rumah sakit di mana ia dimonitor setiap waktu oleh dokter yang menyatakan bahwa ia mungkin tak akan bisa hidup hingga usia satu tahunnya.

Saat lahir, Charlotte memang lebih berkembang ketimbang bayi yang lahir prematur 16 minggu.