Breaking News:

Viral Hari Ini

Kisah Haru Ayah Rela Berikan Sebagian Hati Untuk Anak Idap Penyakit Genetik Langka, Operasi 10 Jam

Berita viral hari ini - Kisah haru seorang ayah rela berikan sebagian hatinya untuk sang anak, idap penyakit genetik langka, operasi capai 10 jam.

SWNS/THE SUN
Berita viral hari ini - Kisah haru seorang ayah rela berikan sebagian hatinya untuk sang anak, idap penyakit genetik langka, operasi capai 10 jam. 

Berita viral hari ini - Kisah haru seorang ayah rela berikan sebagian hatinya untuk sang anak, idap penyakit genetik langka, operasi capai 10 jam.

TRIBUNSTYLE.COM - Hati dan kasih sayang orangtua terhadap anak memang tiada duanya.

Apalagi jika menyangkut keselamatan, kesehatan, dan demi hidup anaknya sendiri.

Seperti kisah seorang ayah yang berikan sebagian hati miliknya untuk sang anak yang idap penyakit langka.

Seorang ayah dari Inggris bernama Matt Price akhirnya memutuskan untuk mendonasikan sebagian - atau lebih tepatnya seperlima - hatinya untuk bayi laki-lakinya yang baru lahir.

4 Pria Menzinahi Siswi SMP di Rumah Kosong, Kepergok Ayah Korban Malah Nyamar Jadi Tukang Ojek

Viral - Sarwendah Jadi Pemulung, Perlakuan Anak Pengidap Glaukoma Buat Tangis Istri Ruben Onsu Pecah

Matt terlihat bersama bayinya setelah terbangun dari operasi pertukaran hati.
Matt terlihat bersama bayinya setelah terbangun dari operasi pertukaran hati. (SWNS)

Ia mengetahui resiko yang harus ia terima dan ia juga mengerti karena harus dioperasi selama sepuluh jam demi menyelamatkan nyawa anaknya itu.

Matt yang berusia 39 tahun menyumbangkan seperlima dari hatinya untuk Callan yang lahir dengan penyakit genetik langka.

Callan yang berumur empat hari itu terlahir dengan kesulitan bernapas.

Tidak hanya itu, penyakit genetik langka ini membuat anakanya mengalami koma selama lima hari.

Matt dan istrinya Jen bahkan diperingatkan oleh dokter bahwa penyakit yang diidap anaknya ini bisa membuatnya mati.

Pada usia lima bulan, Matt dan istrinya diberitahu dokter bahwa Callan membutuhkan transplantasi hati segera.

Sebelum terlambat, Matt ingin menyumbangkan sendiri daripada menunggu satu hati dari donatur lain tersedia, dan juga karena menelan biaya yang tidak sedikit.

Kisah Miris Pabrik Bayi di Nigeria, Perempuan Diculik, Dirudapaksa, Hamil, Anak Dijual Rp 12 Juta

VIRAL Geram, Ibu di Aceh Polisikan Anak, 2 Dus Dagangan Dibawa Lari, Ternyata Uangnya untuk Ini

Matt dan istrinya Jen, 36, diperingatkan bahwa bayi meninggal kapan saja.
Matt dan istrinya Jen, 36, diperingatkan bahwa bayi meninggal kapan saja. (SWNS)

Matt pun akhirnya harus hidup sehat dan menghindari minuman soda, bahkan ia kehilangan 10 KG dari berat badan sebelumnya demi mengurangi kadar kolesterolnya dalam dirinya.

Namun waktu itu Callan masih terlalu kecil dan belup siap untuk operasi yang melelahkan itu.

Prosedur operasi baru bisa berjalan pada bulan Februari 2019 di Rumah Sakit King's College di Brixton, London Selatan.

Dan sekarang Callan sudah berumur 17 bulan dan berhasil dengan waktu operasi yang cukup panjang.

Dilansir dari The Sun, Matt berkata:

"Ketika saya keluar (dari operasi), saya sangat senang melihatnya lagi."

"Itu adalah saat yang sangat menegangkan tetapi hanya dengan melihat wajahnya membuat segalanya lebih baik."

Ibu Penjarakan Anaknya Setelah Curi Dagangan Untuk Membeli Narkoba, Kepergok Pas Angkut Barang

Kisah Malang Bocah 12 Tahun Dikurung di Kandang Ayam dari Usia Bayi, Pernah Dikubur Setengah Badan

Matt menjadi donor organ daripada menunggu donatur.
Matt menjadi donor organ daripada menunggu donatur. (SWNS)

Callan dilahirkan dengan defisiensi Ornithine Transcarbamylase - dengan tubuhnya gagal menghasilkan enzim untuk mengendalikan kadar amonia dalam darahnya.

Matt menambahkan: "Callan bisa meracuni otaknya sendiri dan keadaan otaknya sudah ditutup."

"Kami ingin menceritakan kisah kami untuk meningkatkan kesadaran tentang betapa pentingnya donasi organ.”

Defisiensi Ornithine Transcarbamylase

Dilansir dari ghr.nlm.nih.gov, defisiensi ornithine transcarbamylase adalah kelainan bawaan yang menyebabkan amonia menumpuk di dalam darah.

Amonia, yang terbentuk ketika protein dipecah dalam tubuh, beracun jika kadarnya menjadi terlalu tinggi.

Sistem saraf sangat sensitif terhadap efek kelebihan amonia.

Viral Anak SD Jualan Sayur untuk Biaya Penyakit Langka Adiknya, Rela Sumbangkan Sumsum Tulangnya

Perempuan Ini Idap Penyakit Kandung Kemih Langka, Terlihat Hamil & Harus Ke Toilet 60 Kali Sehari

Kekurangan ornithine transcarbamylase dapat terlihat pada usia berapa pun.

Bentuk paling parah terjadi pada beberapa hari pertama kehidupan.

Bentuk gangguan neonatal ini biasanya menyerang anak laki-laki; sangat jarang pada wanita.

Bayi dengan defisiensi ornithine transcarbamylase-onset neonatal mungkin kekurangan energi (lesu) atau tidak mau makan, dan memiliki tingkat pernapasan atau suhu tubuh yang tidak terkontrol dengan baik. (Tribunstyle/Dhimas Yanuar).

Tags:
viral hari iniInggris
Berita Terkait
AA

BERITA TERKINI

berita POPULER

© 2025 TRIBUNnews.com Network,a subsidiary of KG Media.
All Right Reserved