Mengenal Penyakit Trisomi 13, Kelainan Genetik Langka yang Merenggut Nyawa Bayi Imut Adam Fabumi!

TRIBUNTYLE.COM - Berita duka datang dari bayi imut yang namanya sempat terkenal di media sosial Instagram.

Adam Fabumi telah dipanggil oleh Sang Maha Kuasa.

Hal tersebut disampaikan secara langsung oleh Meisya Siregar lewat akun Instagram pribadinya, @meisya_siregar.

Pada postingan yang diunggah pada hari Rabu (22/11/2017) malam kemarin tersebut, Meisya mengungkapkan kesedihan hatinya karena sang bayi imut telah meninggal dunia.

• Surprise! Camila Cabello Memberi Bocoran Tentang Album Baru, Ia Mengaku Gugup!

Begini isi postingan Meisya Siregar.

"Dan Ketua genk Komplek ini pergi meninggalkan berjuta juta hati manusia yg menyayanginya ...

pertama kali saya jatuh hati dg @adamfabumi bukan sama sekali krn kasian, krn kmu terlalu lucu !

kehadiran kamu mmg teramat special !

kamu menonjol dr lahir Dam ...,

setiap buka IG kamu bikin smua terhibur dg caption kamu yg semangatttt berjuang tanpa terlihat sakit. padahal entah brp banyak penyakit yg kamu lawan !!!

Tante Meisya yakin, di surga kamu akan tetap jadi ketua Genk komplek lagi.

Tapi jgn lupa Thor, Abhi, Gibran harus di angkat jd pengurus di surga jg ya biar adil
selamat jalan sayang...

kita semua akan kangen kenyot an kamu .... , dan @adamfabumifoundation akan terus ada untuk bantu smua anggota genk seperjuangan Adam biar bisa semangat !!!

mama @ratihmegasari dan Ayah Ludi, Hang in there !

Allah got your back, wait and see the big plan that God has planned.
rest in peace Adam ..., we love you. Al Fatihah

#adamfabumi #ripadamfabumi
#littlewarrior #trisomy13
#salamkenyot"

• Lirik Lagu P!nk - Beautiful Trauma, Video Klip Lucu Featuring Channing Tatum!

Bayi Adam sendiri meninggal dunia setelah dirinya menderita penyakit langka bernama Trisomy 13 atau yang sering disebut dengan dandy walker syndrom.

Lalu, apa itu penyakit Trisomy 13?

Tribunstyle melansir dari National Health Service, Trisomy 13 adalah sebuah penyakit kelainan genetik yang biasanya dialami oleh janin saat masih di dalam kandungan.

Setelah dilahirkan, bayi tersebut akan terkena cacat pada bagian tubuh tertebtu bahkan ada juga yang tidak bisa bertahan hidup.

Penyakit yang sering disebut dengan Patau Syndrome ini terjadi lantaran adanya kromoson ke-13 yang tidak memiliki pasangan.

Kromosom ke-13 ini terbentuk akibat persilangan antar kromosom yang lain.

Berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh para ahli pada tahun 2000 hingga 2011, kelainan Trisomy 13 memiliki rasio 1:8.000 hingga 12.000 pada kelahiran bayi di Amerika.

Sedangkan menurut penelitian dari Springett, kelainan Trisomy 13 terjadi dengan rasio 1,9 dari 10 ribu total kelahiran.

Subyek dari penelitian Springett adalah kelahiran pada 16 negara di benua Eropa.

9 dari 10 bayi yang lahir dengan kelainan ini meninggal di tahun pertama.

• Seorang Ibu Mengeluh Sakit Perut, Begitu Diperiksa, Isi Perutnya Bikin Kaget!

Sedangkan 5 hingga 10% di antaranya masih bisa bertahan hidup lebih dari setahun.

Namun, bayi tersebut akan mengalami kecacatan mental dan fisik seperti jari tangan atau kaki ekstra besar, cacat wajah, cacat ginjal, cacat jantung, dan masalah neurologis lainnya.

Hingga saat ini, belum diketahui secara pasti penyebab terjadinya penyakit Trisomy 13.

Hal itu dikarenakan fakta yang menunjukkan bahwa walaupun penyakit ini termasuk kelainan genetik, tapi orang tua bukanlah faktor pewaris dari Trisomy 13.

Belum ada juga penanganan khusus bagi bayi yang lahir dengan kelainan Trisomy 13.

Namun, para dokter pada umumnya akan fokus pada minimalisasi ketidaknyamanan yang dirasakan oleh bayi serta memastikan kecukupan asupan makanan bayi.

Jika sang bayi masih bertahan hidup sehari setelah kelahiran, maka hidupnya akan bergantung pada alat-alat kesehatan yang harus dipasangkan pada tubuhnya.

• Manisnya! Penggemar NUEST di Korea Kirim Album Gratis Untuk Fans Indonesia yang Kena Tipu

Untuk mengetahui apakah janin terjangkit Trisomy 13 atau tidak, dokter akan menyarankan para ibu untuk melakkan screening pada minggu ke-10 dan 14 masa kehamilan.

Scan ultrasound atau tes darah adalah cara lain yang cukup ampuh untuk mendeteksi kelainan Trisomy 13 ini. (TribunStyle.com/ Irsan Yamananda)